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这项工作为氧电催化剂原位形成的活性结构提供建设性的见解，公示关信并可能为设计用于可持续能源存储和转换的高效电催化剂提供一些新的灵感。【图文导读】图1Br-Ni-MOF空心棱柱的合成示意图图2Ni-pre@Ni-MOF和Br-Ni-MOF的结构表征（A，第电B）Ni-pre@Ni-MOF核壳棱柱的FESEM图像。

在酸性/碱性条件下，司相金属有机框架（MOF）/衍生的电催化剂的发展，引起了科研工作者的广泛关注。这种后形成的γ-NiOOH类似物表现出高OER性能，家售在10mAcm−2时具有306mV的过电位和在300mV过电位下0.051s−1的高TOF，使Br-Ni-MOF成为一种高效的氧电催化剂。然而，河南由于金属离子和芳香基有机配体的强螯合和快速成核，河南精确控制中空纳米结构的导电MOF的合成仍然非常具有挑战性，离子限制导电中空MOF基纳米结构的发展作为一种有前途的氧电催化剂仍很少被探索。

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（G，司相H）Br-Ni-MOF空心棱柱的TEM图像。

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